IT之家7月16日消息 此前，《華大癌變》一文對一位長沙出生的男嬰的遭遇進行梳理，這個男嬰的降生伴隨著疾病和缺陷，原因是孕檢時，依據(jù)醫(yī)生建議選擇了華大無創(chuàng)DNA檢查，結果顯示卻是“低風險”。
15日，華大基因發(fā)表公開信，對長沙新生兒缺陷事件進行說明，華大基因稱，該案例并不在“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”之列。在產(chǎn)前的超聲波檢查中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常，并建議穿刺診斷，但孕媽媽放棄了這次確診機會。目前最有效最準確最全面的產(chǎn)前檢查依舊是“傳統(tǒng)產(chǎn)檢+基因篩查+高風險人群產(chǎn)前診斷”，并且通過檢測醫(yī)生給出的診斷十分重要。
華大基因表示，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測雖然準確性高，但存在局限性，有漏檢的概率，目前華大基因在每3.5萬個檢測中會有1例漏檢情況，該公司已經(jīng)為受檢者提供了基因檢測醫(yī)療保險，出現(xiàn)問題就會給予賠付。
華大基因最后表示，希望廣大孕媽媽理性認知真相，相信科技力量。
廣告聲明：文內(nèi)含有的對外跳轉(zhuǎn)鏈接（包括不限于超鏈接、二維碼、口令等形式），用于傳遞更多信息，節(jié)省甄選時間，結果僅供參考，IT之家所有文章均包含本聲明。