IT之家 12 月 26 日消息，據(jù)“中國光谷”微信公眾號消息，近日，由光谷企業(yè) —— 武漢博沃生物與上海關(guān)聯(lián)公司聯(lián)合研發(fā)的廣譜 HPV 疫苗獲得澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的倫理批件，并已完成澳大利亞藥品管理局（TGA）臨床試驗備案，從而正式獲準進入臨床試驗。這是全球首個進入臨床試驗的廣譜 HPV 疫苗。
IT之家了解到，人乳頭瘤病毒（HPV）的持續(xù)感染是引發(fā)宮頸癌的首要原因，此外還會誘發(fā)口咽癌、喉癌等各類型的癌癥及尖銳濕疣等性傳播疾病和尋常疣、扁平疣等皮膚病。
目前已確定的 HPV 型別有 200 余種，而市面上最高價次的 HPV 疫苗為 9 價苗，但它僅對覆蓋的型別有保護作用，對 9 價以外的型別無保護效果。僅靠增加 HPV 疫苗的價數(shù)不僅會提高疫苗的成本，同時還會降低疫苗的可及性，對相關(guān)疾病的防控十分不利。
博沃生物 CEO 吳克介紹，該公司開發(fā)的廣譜 HPV 疫苗是全球首個進入臨床階段的廣譜 HPV 疫苗，理論上可預防全部 200 多種型別的 HPV 感染及宮頸癌等惡性腫瘤，保護范圍更廣，生產(chǎn)成本更低，希望上市后，能成為 HPV 病毒感染及由此導致的惡性腫瘤的“終結(jié)者”。預計在 2023 年，該 HPV 疫苗將在國內(nèi)申請進入臨床試驗。
此外，由該公司自主研發(fā)生產(chǎn)的吸入式新冠病毒疫苗，也已取得巴西和新加坡兩國的臨床試驗批件，下一步將盡快推進臨床進度。
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