IT之家 11 月 27 日消息，韓國(guó)科學(xué)家最新開(kāi)發(fā)了一種突破性的單原子編輯技術(shù)，利用光驅(qū)動(dòng)的“分子剪刀”，將藥物化合物中的氧原子替換為氮原子，簡(jiǎn)化了藥物開(kāi)發(fā)并提高了藥效。
項(xiàng)目背景
許多藥物的療效取決于其分子結(jié)構(gòu)中單個(gè)關(guān)鍵原子的種類(lèi)。氧和氮原子在增強(qiáng)藥物藥理作用，特別是抗病毒藥物方面，扮演著關(guān)鍵角色。
這種單個(gè)原子對(duì)藥物效力產(chǎn)生巨大影響的現(xiàn)象被稱(chēng)為“單原子效應(yīng)”。傳統(tǒng)上，評(píng)估“單原子效應(yīng)”需要復(fù)雜的合成過(guò)程，而 KAIST 的這項(xiàng)技術(shù)有效解決了這一難題。
項(xiàng)目介紹
在化學(xué)系 Yoonsu Park 教授的帶領(lǐng)下，來(lái)自韓國(guó)科學(xué)技術(shù)院（KAIST）的科研團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)新技術(shù)，能夠輕松編輯和修正呋喃（furan，一種無(wú)色、易揮發(fā)的有機(jī)化合物）化合物中的氧原子，將其直接替換為氮原子，轉(zhuǎn)換成廣泛用于藥物中的吡咯（pyrrole）框架。
這一過(guò)程在常溫常壓下即可完成，無(wú)需苛刻的反應(yīng)條件，實(shí)現(xiàn)了全球首創(chuàng)。這項(xiàng)技術(shù)不僅簡(jiǎn)化了藥物研發(fā)流程，還為構(gòu)建藥物候選庫(kù)提供了新的途徑，有望徹底改變藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程。
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