IT之家 2 月 20 日消息，據(jù)新華社今日報道，北京協(xié)和醫(yī)院、中國科學(xué)院自動化研究所共同研發(fā)出了國內(nèi)首個罕見病領(lǐng)域 AI 大模型 ——“協(xié)和?太初”，已經(jīng)面向患者開放測試初診咨詢和預(yù)約功能。
北京協(xié)和醫(yī)院院長張抒揚(yáng)介紹，罕見病人工智能輔助診療工具研發(fā)是罕見病專家團(tuán)隊多年堅持的一個重點攻關(guān)方向，“協(xié)和?太初”罕見病大模型的研發(fā)基于我國罕見病知識庫的多年積累和中國人群基因檢測數(shù)據(jù)，是國際首個符合中國人群特點的罕見病大模型，能幫助醫(yī)生更加準(zhǔn)確快捷地識別診斷罕見病，進(jìn)一步縮短確診時間。
罕見病雖然單病種患者稀少，但病種繁多。易誤診、漏診，確診難，是許多罕見病患者面臨的難關(guān)，而人工智能大模型有望成為“破題之鑰”。據(jù)中國科學(xué)院自動化研究所所長徐波介紹，研發(fā)團(tuán)隊創(chuàng)新技術(shù)路徑，采用極小樣本冷啟動的方式，僅需少量數(shù)據(jù)與醫(yī)學(xué)知識融合即可實現(xiàn)覆蓋全流程的輔助決策功能。
該大模型的初診咨詢和預(yù)約功能已面向患者開放測試，患者可通過多輪交互問診咨詢并獲得初步診療建議。下一步，其將支持病歷書寫、基因解讀、遺傳咨詢等醫(yī)生端服務(wù)功能，將進(jìn)行二期上線測試。
后續(xù)，該大模型將接入北京協(xié)和醫(yī)院罕見病聯(lián)合門診的線上診療服務(wù)，未來將逐步推廣至全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院。
IT之家從北京協(xié)和醫(yī)院官方獲悉，跨學(xué)科大模型團(tuán)隊研發(fā)了主動感知交互、鑒別診斷以及“數(shù)據(jù) + 知識”混合驅(qū)動等技術(shù)，并成功引入 DeepSeek-R1 的深度推理能力，構(gòu)建起罕見病診療的智能基座，使得該模型具備決策邏輯符合臨床思維范式、能有效抑制 AI 幻覺、知識自主迭代三大核心優(yōu)勢。
廣告聲明：文內(nèi)含有的對外跳轉(zhuǎn)鏈接（包括不限于超鏈接、二維碼、口令等形式），用于傳遞更多信息，節(jié)省甄選時間，結(jié)果僅供參考，IT之家所有文章均包含本聲明。