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谷歌發(fā)布最強(qiáng)「科研輔助神器」:能幫你提新 idea,三大真實(shí)場景實(shí)證

新智元 2025/2/26 13:17:45 責(zé)編:清源

AI co-scientist 系統(tǒng)基于 Gemini 2.0 開發(fā),能夠協(xié)助科研人員生成新的研究假設(shè)、制定實(shí)驗(yàn)方案,并通過自我改進(jìn)提升結(jié)果質(zhì)量。在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中,AI co-scientist 成功預(yù)測了藥物再利用方向、提出新的治療靶點(diǎn),并解釋了抗菌耐藥機(jī)制。

在科學(xué)探索的過程中,研究人員需要對(duì)以往發(fā)表的文獻(xiàn)進(jìn)行觀察總結(jié),提出一些新穎、可行的研究方向,最后通過全面的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行 idea 驗(yàn)證。

科研人員需要對(duì)探索的寬度和深度進(jìn)行平衡,由于精力有限,不能探索過多的研究方向,同時(shí)還要保證對(duì)目標(biāo)主題的研究深度。

最近,谷歌、斯坦福大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員開發(fā)了一個(gè)多智能體、基于 Gemini 2.0 的 AI 協(xié)同科研(AI co-scientist)系統(tǒng),具備跨復(fù)雜主題的綜合能力和進(jìn)行長期規(guī)劃、推理的能力,除了傳統(tǒng)的文獻(xiàn)綜述、總結(jié)功能之外,還可以輔助科研人員提出新的、原創(chuàng)知識(shí),或是基于先前的成果制定研究假設(shè) (hypotheses) 和計(jì)劃 (proposal)。

論文鏈接:https://storage.googleapis.com/coscientist_paper/ai_coscientist.pdf

AI co-scientist 系統(tǒng)的輸入為一段用自然語言描述的研究目標(biāo),輸出為全新的研究假設(shè)、詳細(xì)的研究概述和實(shí)驗(yàn)方案。

根據(jù)科研活動(dòng)本身的特性,開發(fā)者設(shè)計(jì)了多個(gè)專用智能體用來「生成、反思、排名、進(jìn)化、鄰近性檢查、元審查(meta review)」,使用自動(dòng)反饋信號(hào)來迭代生成、評(píng)估和改進(jìn)假設(shè),構(gòu)成了一個(gè)自我修正、改進(jìn)的循環(huán)機(jī)制,逐步生成質(zhì)量更高、創(chuàng)新性更好的假設(shè)。

系統(tǒng)的核心思路就是「協(xié)助科研」,所以開發(fā)者設(shè)計(jì)了多種方式讓研究人員與系統(tǒng)進(jìn)行互動(dòng),比如「直接提供種子想法」進(jìn)行探索或是對(duì)生成的結(jié)果提供「自然語言反饋」。

系統(tǒng)還用到了外部工具,如網(wǎng)絡(luò)搜索和專用 AI 模型,以增強(qiáng)生成假設(shè)的依據(jù)和質(zhì)量。

AI co-scientist 將分配的目標(biāo)解析為研究計(jì)劃配置,由監(jiān)督智能體(supervisor agent)負(fù)責(zé)將專用智能體分配到工作隊(duì)列并分配資源,使得系統(tǒng)能夠靈活擴(kuò)展計(jì)算能力,并迭代地提高其科學(xué)推理能力,以實(shí)現(xiàn)指定的研究目標(biāo)。

測試時(shí)計(jì)算(test-time compute)

AI co-scientist 使用「測試時(shí)計(jì)算」技術(shù)來迭代推理、進(jìn)化和改進(jìn)輸出,如進(jìn)行自我對(duì)弈(self-play)科學(xué)辯論以生成新假設(shè),對(duì)所有假設(shè)進(jìn)行質(zhì)量排名對(duì)比,或是不斷進(jìn)化假設(shè)等,可以讓智能體不斷進(jìn)行自我批評(píng),使用工具進(jìn)行反饋以細(xì)化假設(shè)和提案。

論文鏈接:https://arxiv.org/ abs / 2408.03314

系統(tǒng)的自我提升能力主要依賴于 Elo 自動(dòng)評(píng)估指標(biāo),通過對(duì)模型的輸出進(jìn)行對(duì)比競賽,最終可以得到一個(gè) Elo 值,研究人員分析了 Elo 自動(dòng)評(píng)級(jí)與 GPQA 中 diamond set(有難度的問題集合)準(zhǔn)確率的匹配度,結(jié)果發(fā)現(xiàn) Elo 評(píng)級(jí)與輸出質(zhì)量呈正相關(guān)。

AI co-scientist(藍(lán)色線)和 Gemini 2.0(紅色線)的平均準(zhǔn)確率對(duì)比,按 Elo 評(píng)級(jí)分組

七位領(lǐng)域?qū)<以谄鋵I(yè)領(lǐng)域內(nèi)精心挑選了 15 個(gè)開放研究目標(biāo)和最佳解決方案,使用自動(dòng)化的 Elo 指標(biāo),結(jié)果發(fā)現(xiàn) AI co-scientist 在復(fù)雜問題上的表現(xiàn)優(yōu)于其他最先進(jìn)的智能體和推理模型。

隨著系統(tǒng)在推理和改進(jìn)上花費(fèi)更多時(shí)間,結(jié)果的自我評(píng)估質(zhì)量提高,并超越了模型和無助的人類專家。

結(jié)果也驗(yàn)證了「使用從科學(xué)方法中歸納出的先驗(yàn)知識(shí)」進(jìn)行「測試時(shí)計(jì)算」擴(kuò)展的優(yōu)勢:系統(tǒng)在推理和改進(jìn)上花費(fèi)的時(shí)間越多,結(jié)果的自我評(píng)估質(zhì)量越高,最終超越了其他模型和人類專家。

AI co-scientist 的性能會(huì)隨著系統(tǒng)在計(jì)算上花費(fèi)時(shí)間更多而逐步提高

在 11 個(gè)研究目標(biāo)的小子集上,專家們評(píng)估了 AI co-scientist 生成結(jié)果相對(duì)于其他基線模型在新穎性(novelty)和影響潛力(impact)的總體偏好,雖然樣本量較小,但專家們普遍認(rèn)為 AI co-scientist 更受歡迎,與之前引入的 Elo 自動(dòng)評(píng)估指標(biāo)一致。

真實(shí)場景應(yīng)用

藥物再利用治療急性髓系白血病

藥物研發(fā)是一個(gè)耗時(shí)且昂貴的流程,新的治療方法需要重新啟動(dòng)發(fā)現(xiàn)和開發(fā)流程,以治療不同的適應(yīng)癥或疾病。

藥物再利用(drug repurposing)通過發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有藥物超出其原始預(yù)期用途的新治療應(yīng)用來克服該難題,但由于任務(wù)復(fù)雜,需要廣泛的跨學(xué)科專業(yè)知識(shí)。

研究人員使用 AI co-scientist 來輔助預(yù)測潛在的藥物再利用研究方向,模型提出了針對(duì)急性髓系白血?。ˋML)全新的、可再利用的候選藥物,隨后與合作團(tuán)隊(duì)通過計(jì)算生物學(xué)、專家臨床醫(yī)生反饋和體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了模型的預(yù)測結(jié)果,證實(shí)該藥物在多個(gè) AML 細(xì)胞系中,在臨床相關(guān)濃度下能夠抑制腫瘤活力。

三種新型 AI 合科學(xué)家預(yù)測的 AML 再利用藥物之一的有效劑量反應(yīng)曲線;KIRA6 在臨床相關(guān)濃度下抑制 KG-1(AML 細(xì)胞系)的存活,能夠在較低藥物濃度下降低癌細(xì)胞存活,減少了脫靶副作用的可能性

推進(jìn)肝纖維化目標(biāo)發(fā)現(xiàn)

識(shí)別新型治療靶點(diǎn)比藥物再利用更復(fù)雜,通常會(huì)導(dǎo)致假設(shè)選擇效率低下、體外及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)優(yōu)先級(jí)排序不當(dāng)。人工智能輔助靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)有助于簡化實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程,降低開發(fā)時(shí)間成本。

AI co-scientist 通過識(shí)別基于臨床前證據(jù)并具有顯著抗纖維化活性的表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn)(3D、多細(xì)胞組織培養(yǎng),由人類細(xì)胞衍生并設(shè)計(jì)來模擬人類肝臟的結(jié)構(gòu)和功能),展現(xiàn)了其在提出、排序和生成針對(duì)發(fā)現(xiàn)假設(shè)的假設(shè)和實(shí)驗(yàn)方案方面的潛力,相關(guān)報(bào)告即將與合作者斯坦福大學(xué)共同發(fā)布。

AI co-scientist 建議的治療方案與纖維化誘導(dǎo)劑(陰性對(duì)照)和抑制劑(陽性對(duì)照)的治療效果對(duì)比

解釋抗菌藥物耐藥機(jī)制

研究人員指示 AI co-scientist 探索小組內(nèi)已經(jīng)進(jìn)行過新穎發(fā)現(xiàn)但尚未公開的課題,解釋囊膜形成噬菌體誘導(dǎo)的染色體島(cf-PICIs)如何在多種細(xì)菌物種中存在?

「微生物進(jìn)化出的抵抗感染治療藥物的機(jī)制」涉及到理解基因轉(zhuǎn)移(接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)化)的分子機(jī)制,以及推動(dòng)抗菌藥物耐藥性(AMR)基因傳播的生態(tài)和進(jìn)化壓力。

AI co-scientist 系統(tǒng)獨(dú)立提出,cf-PICIs 與多種噬菌體尾部相互作用以擴(kuò)大宿主范圍,在之前進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中得到了驗(yàn)證,進(jìn)一步說明 AI co-scientist 作為輔助技術(shù)的價(jià)值,能夠利用數(shù)十年前的研究結(jié)果。

AI co-scientist 重新發(fā)現(xiàn)新型基因轉(zhuǎn)移機(jī)制的時(shí)間線。藍(lán)色:cf-PICI 發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)研究流程時(shí)間線。紅色:AI co-scientist 在沒有先驗(yàn)知識(shí)的情況下發(fā)展和重現(xiàn)這些關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)

參考資料:

  • https://research.google/blog/accelerating-scientific-breakthroughs-with-an-ai-co-scientist/

本文來自微信公眾號(hào):新智元(ID:AI_era)

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